Вступили в силу новые правила передачи генетических данных человека за пределы Российской Федерации, утвержденные постановлением Правительства РФ от 15 июня 2026 года № 750.
На мой взгляд, основное значение нового регулирования заключается в том, что передача генетических данных за рубеж теперь осуществляется по четко установленной процедуре и в ряде случаев требует предварительного решения специально созданной Межведомственной комиссии.
При этом я бы не рассматривал новые правила как полный запрет на международный обмен генетической информацией. Законодатель предусмотрел достаточно широкий перечень ситуаций, когда отдельное разрешение Комиссии не требуется.
В частности, это касается медицинской помощи конкретному пациенту, использования международных генетических баз для диагностики, получения второго мнения и выбора стратегии лечения.
Особое внимание, на мой взгляд, следует обратить медицинским и научным организациям, которые работают с популяционными генетическими исследованиями. Для них установлен отдельный порядок, включающий уведомление Комиссии либо получение ее решения в зависимости от характера передаваемой информации.
Практически это означает, что до передачи генетических данных иностранным организациям или размещения соответствующей информации на зарубежных ресурсах необходимо предварительно определить правовой режим конкретной передачи. Ошибка на этом этапе может привести к отказу в передаче данных, если будут выявлены риски нарушения прав граждан или риски для биологической безопасности.
Отдельно отмечу требование об обезличивании генетических данных в предусмотренных правилами случаях. Это еще раз показывает, что при работе с информацией необходимо заранее оценивать не только цель передачи, но и состав передаваемых сведений.
На мой взгляд, основное значение нового регулирования заключается в том, что передача генетических данных за рубеж теперь осуществляется по четко установленной процедуре и в ряде случаев требует предварительного решения специально созданной Межведомственной комиссии.
При этом я бы не рассматривал новые правила как полный запрет на международный обмен генетической информацией. Законодатель предусмотрел достаточно широкий перечень ситуаций, когда отдельное разрешение Комиссии не требуется.
В частности, это касается медицинской помощи конкретному пациенту, использования международных генетических баз для диагностики, получения второго мнения и выбора стратегии лечения.
Особое внимание, на мой взгляд, следует обратить медицинским и научным организациям, которые работают с популяционными генетическими исследованиями. Для них установлен отдельный порядок, включающий уведомление Комиссии либо получение ее решения в зависимости от характера передаваемой информации.
Практически это означает, что до передачи генетических данных иностранным организациям или размещения соответствующей информации на зарубежных ресурсах необходимо предварительно определить правовой режим конкретной передачи. Ошибка на этом этапе может привести к отказу в передаче данных, если будут выявлены риски нарушения прав граждан или риски для биологической безопасности.
Отдельно отмечу требование об обезличивании генетических данных в предусмотренных правилами случаях. Это еще раз показывает, что при работе с информацией необходимо заранее оценивать не только цель передачи, но и состав передаваемых сведений.
Вывод и мой краткий совет: организациям, которые регулярно используют зарубежные генетические базы данных, передают материалы иностранным партнерам или участвуют в международных исследованиях, уже сейчас стоит проверить действующие процедуры и документы. В каждом конкретном случае важно установить, требуется ли решение Межведомственной комиссии и достаточно ли уведомления, либо передача подпадает под предусмотренное правилами исключение.
